Un nouveau traitement contre le cancer du sein approuvé en Europe

Écrit par La rédaction Meilleurtaux . Mis à jour le 10 août 2025 .
Temps de lecture : 3 min

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Publié le dimanche 10 août 2025 17:21 par la Rédaction Meilleurtaux

L’autorisation récente d’Itovebi par la Commission européenne marque une étape majeure dans la prise en charge des formes avancées et métastatiques du cancer du sein. Mis au point par le laboratoire Roche, ce médicament ouvre de nouvelles perspectives pour certaines patientes, avec des résultats cliniques encourageants en matière d’efficacité.

Un traitement ciblé innovant

L’agrément délivré par la Commission européenne à Itovebi représente une étape clé dans le développement de traitements personnalisés contre le cancer du sein. Développé par le laboratoire Roche, le produit s’adresse aux femmes souffrant de tumeur hormonodépendante, HER2-négative, associée à une mutation du gène PIK3CA. Souvent lié à une évolution défavorable, ce profil bénéficie désormais d’une approche ciblée qui améliore significativement les résultats, confirmée par une étude clinique de phase III.

Mais si l’autorisation de mise sur le marché d’Itovebi constitue une avancée majeure dans la prise en charge de ce type de pathologie, il est impératif de faciliter l’accès à ces médicaments de pointe pour que les patientes puissent réellement en bénéficier.

C’est là qu’interviennent les organismes de mutuelle santé. En complétant les remboursements de la Sécurité sociale, ils permettent de couvrir les frais médicaux souvent lourds liés aux traitements, consultations, examens et soins de support. Grâce à une couverture adaptée, ces derniers contribuent à alléger le poids financier de la maladie.

Une réduction significative des risques

Les essais cliniques ayant conduit à la validation d’Itovebi témoignent des progrès réalisés dans le domaine de la médecine de précision.

ImportantAssocié au palbociclib et au fulvestrant, ce protocole a permis de diminuer drastiquement (57 %) les risques de complications et de mortalité. Avec 10 % des femmes touchées et près d’un tiers des cancers féminins concernés, il s’agit ici d’une réelle percée thérapeutique, porteuse d’espoir.

Parallèlement à l’approbation d’Itovebi, Roche a obtenu le marquage CE pour un test sanguin de dépistage de la maladie d’Alzheimer, développé en partenariat avec Eli Lilly. Nommé Elecsys pTau181, l’outil améliore le processus de diagnostic en isolant un biomarqueur spécifique de la pathologie.

Concrètement, il va permettre d’écarter d’autres causes possibles de déclin cognitif et de mieux orienter ainsi les plans thérapeutiques. En limitant le recours à des examens lourds et onéreux, ce test contribue à simplifier le parcours de soins des patients, tout en optimisant les ressources médicales.